2024年7月1日，国家药监局修订的《医疗器械经营质量管理规范》正式施行。对新的监管要素进行识别与补充，以适应新的监管方式。明确医疗器械唯一标识在产品验收、出库复核、计算机系统方面的要求，明确电子证照与纸质证书具有同等法律效力

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